江门肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 对于已经通过手术或穿刺获得肿瘤组织的朋友，希望为后续治疗寻找更精准的方案。
- 当常规治疗方案效果不理想，或考虑更换治疗方案时，希望了解更多的用药选择。
- 在治疗开始前，希望通过全面检查，系统性地评估各类药物（靶向药、免疫药、化疗药）的可能效果。
- 希望了解自身肿瘤的免疫治疗潜力，看是否适合使用PD-1/PD-L1抑制剂这类药物。
- 在江门等地的朋友，主治医生建议进行更全面的基因分析以辅助制定个性化策略。
- 希望一次性获得全面的用药信息，为治疗决策提供尽可能多的科学依据。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给肿瘤组织做一次非常详细的‘身份调查’和‘故障排查’。检测核心是分析184个与肿瘤发生发展密切相关的基因。我们主要检查这些基因是否存在四种类型的‘故障’：点状错误（点突变）、小段丢失或插入（插入/缺失）、数量异常增多（拷贝数变异）和位置错接（基因融合）。这些‘故障’信息能直接告诉我们，哪些靶向药物可能特别有效。此外，我们还会评估两个重要的免疫治疗指标：TMB（可简单理解为肿瘤的‘错字率’，错字越多，免疫药物可能越有效）和MSI（检查细胞修复DNA错误的能力是否失灵，失灵则免疫治疗可能更有效）。同时，检测也包含了对部分化疗药物敏感性的分析。但需要了解，这是一次‘预测性’检查，它基于现有科学认知提供高价值的用药线索，但无法百分百保证实际用药效果，因为个体的身体状况和肿瘤的复杂性也会影响最终结果。
检测过程麻烦吗？
这项检查的便利之处在于，它主要使用您之前已经获取的肿瘤组织样本，比如手术切除后制成的石蜡切片或石蜡块、穿刺活检的组织等，无需为了此次检测再次进行有创操作。如果使用这些组织样本，您本人无需到场采样。若需使用全血作为补充，则在江门的合作服务点或通过邮寄的采血工具完成，采血过程与常规体检抽血类似，很快且只有轻微刺痛。整个过程无辐射，非常安全。样本通常通过专业冷链邮寄至实验室，您在家或医院等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的基因测序技术，对目标基因区域的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程，确保数据可靠。然而，任何技术都有其检测范围。本次检测专注于指定的184个基因及相关指标，对于此范围之外的基因变异无法检出。此外，检测结果的有效性基于送检样本能代表您肿瘤的整体特征。如果样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响部分指标的评估。报告会给出专业的解读和建议，但最终的治疗方案仍需您的主治医生结合您的全部临床情况来综合判断。如果结果未发现明确的用药靶点，医生可能会根据情况建议其他类型的检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 确认您已有的肿瘤组织样本（如石蜡切片）是否符合本次检测的质控要求（如切片厚度、保存时间等）。
- 若使用全血样本，采血前无需严格空腹，但建议保持正常饮食，避免过度油腻。
- 妥善保管好样本寄送所需的全部材料，包括申请单、知情同意书和样本本身。
- 准确填写收件地址和联系方式，确保能及时收到样本寄送和报告发出的通知。
- 报告为专业的医学检测报告，内含大量专业术语，建议由医生或遗传咨询师辅助解读。
- 检测结果为自费项目，费用为13040元，请注意相关的支付流程和发票开具事宜。
- 请理解基因检测的预测性质，将报告结果作为重要的参考信息，而非绝对的用药指令。
- 保管好您的检测报告原件，以备后续复查或咨询其他医生时使用。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是甲状腺结节穿刺后做的，主要想看看风险。咨询顾问特别耐心，解答了我很多小白问题，比如BRAF突变到底是什么意思，对我后续是手术还是观察有啥影响，都掰开揉碎了讲。感觉不是光卖产品，是真的在帮我分析情况。报告里还有个“给患者的话”部分，用词很温和，没那么吓人。
机构回复
谢谢您的细心评价。我们一直致力于让复杂的基因信息变得易懂、可用。很高兴我们的顾问和报告设计能缓解您的焦虑，为您提供真正有价值的决策参考。祝您后续一切顺利！
本人淋巴瘤患者，脖子上取样。说实话挺紧张的，医生先给我看了取样针，很细，解释说会打局部麻药。实际过程确实就打麻药时刺了一下，后面取组织时只感觉到一点压力。整体体验不错，没有想象中可怕。
机构回复
您的勇敢和配合非常重要！通过透明沟通消除患者对器械和过程的陌生感，是我们的标准流程。很高兴您的体验是正向的，祝您早日康复！
我是体检发现肿瘤标志物异常，心里七上八下的。官网客服回复很快，但一开始对流程不太清楚，转接给一位咨询老师后，她讲解得特别透彻，还把检测的局限性和价值都说明了，让我能理性决定。整个过程没有强行推销的感觉，反而是帮我做选择，体验很好。
机构回复
感谢您的反馈。我们坚持“客观告知，理性选择”的服务原则，确保每位用户在充分知情的情况下做出最适合自己的决定。您的满意是对我们专业态度的最好鼓励。
妈妈是主治医生推荐做这个检测的。报告寄到后，我们看不太懂，就直接预约了电话解读。解读医生很负责，不仅解答了我们的问题，还主动问了我们一些妈妈的临床情况，让分析更有针对性，感觉非常个性化。
机构回复
感谢您分享体验。我们始终坚持“报告因人而异”的解读原则，结合患者具体的临床信息进行个性化分析，才能真正发挥检测的价值。向您的母亲致以问候。
检测内容很全面，报告厚度惊到我了，信息量大。但价格确实偏高，而且感觉有些非常专业的术语和图表，我自己看不太懂，虽然有一对一解读，但如果报告本身能更通俗一点，配上些简要总结就好了。不过解读老师很耐心，整体还是满意的。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已经注意到这个问题，正在优化报告版本，计划推出更简洁明了的患者摘要版，同时保留专业版供医生参考。您的反馈对我们非常重要！
结直肠癌肝转移，病情复杂，需要全面检测。机构派来的上门采样护士，装备非常专业，带着恒温样本箱、全套消毒器械和身份核对系统，流程和在机构内完全一样，丝毫不打折扣。这种‘移动的专业感’，对我们行动不便的患者来说太重要了。
机构回复
感谢您的认可。我们的上门服务遵循与中心实验室同一套严格标准，确保在任何场景下，样本质量与信息安全都不妥协。能为行动不便的用户提供同等专业的服务，是我们的荣幸。
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江门万核医学基因检测中心
广东省江门市江海区滘头滘兴南路22号
