江门肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在江门确诊为肺癌,希望了解更多治疗选择的朋友。
- 已完成手术或治疗,在江门希望定期监控复发风险的人士。
- 在江门进行靶向治疗后,感觉效果不理想,想探索其他方案。
- 有肺癌家族史,在江门希望通过更精准的方式进行健康管理。
- 对化疗有顾虑,在江门想通过检测了解可能的获益与风险。
- 希望为在江门的后续治疗决策,提供一份全面的基因信息参考。
这个检测能查出什么?
想象一下,我们的血液就像一条繁忙的河流。肿瘤释放的微量DNA碎片,就像混在河沙里的特殊‘金粒’。这项检测就是一套极其精密的‘淘金’系统,目的是从几毫升血液中,找出这些极其稀少的‘金粒’——也就是循环肿瘤DNA(ctDNA),并对它们进行深入分析。
它主要检查两个大方面:一是‘靶点’,即检测与肺癌相关的120个基因是否发生了特定的‘故障’(突变),这些‘故障’可能对应着市场上已有的靶向药物,就像找到了一把可能打开治疗之门的‘钥匙’。二是‘武器适应性’,即分析一些与化疗药物有效性及副作用相关的基因,帮助评估您对常见化疗方案的敏感性与耐受性,好比提前了解哪种‘武器’更适合您。
需要注意的是,它主要分析血液中游离的肿瘤DNA。如果血液中的‘金粒’含量太低,或者肿瘤本身没有释放足够多的DNA到血液中,检测可能无法发现所有潜在的‘故障’。因此,它是对传统组织检测一个很好的补充,有时也需要结合其他检查结果进行综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单,对您来说就像一次常规的抽血体检。不需要空腹,正常饮食饮水即可。您只需要前往江门的合作采样点,或使用我们提供的邮寄采样包,由专业护士或经过指导的您本人在家完成。抽血过程很快,通常只需几分钟,和平时体检抽血的感觉一样,只有轻微的针刺感。采集约10毫升的全血(大约两茶匙)放入专门的保护管中即可。之后,样本会通过冷链物流安全送达我们的实验室进行分析。您完全无需担心复杂或不适。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的NGS(高通量测序)技术,就像用高倍放大镜逐字逐句地阅读基因‘指令书’,其本身的分析准确性非常高。整个过程在专业的实验室内完成,确保安全可靠。不过,任何检测都有其适用范围。结果的准确性也依赖于血液中肿瘤DNA的含量。若含量极低,存在‘假阴性’(即漏检)的可能。因此,检测报告是一份重要的参考信息,能为您和您的顾问提供详细的基因图谱。最终的治疗决策,需要您的主治医生结合您的具体情况、影像学等其他检查报告综合考量。如果检测未发现有效靶点,或病情出现新变化,医生可能会建议进行其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 若邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采血并寄回。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 检测报告是专业性强的参考资料,建议您与主治医生共同审阅。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续咨询使用。
- 如对流程有任何疑问,请随时联系您的专属顾问。
用户评价 (6条,均分5.0)
我是在二次手术前做的检测,想评估风险。预约抽血非常方便,护士上门手法很轻,几乎没感觉。最棒的是报告速度比预期快了两天,没耽误我手术前的决策。咨询医生回复邮件也特别及时,半夜发的疑问第二天一早就回了。
机构回复
时间对于治疗方案制定至关重要,我们能提前出具报告并提供及时答疑,助力您的决策,感到非常荣幸。祝您手术顺利,早日康复!
胃癌家属,自己来做肺癌早筛。除了环境干净专业,我印象深刻的是他们的废弃物处理。护士抽血后,所有接触过的东西,包括手套、棉签、压脉带,都立刻分类丢弃在不同的医用垃圾桶里,动作麻利规范。这种对医疗废物的严谨态度,折射出他们对整个检测流程的质量控制水平,让我信服。
机构回复
非常感谢您关注到这个关键细节。医疗废物规范处理是生物安全与质量管理的重要一环,也是专业机构的基本操守。您能由此及彼看到我们对整体质量的控制,这对我们是莫大的鼓励。我们会始终坚持最高标准。
作为患者家属,最怕流程复杂让病人累着。这个检测真的做到了极简,我代下单,带病人去合作医院抽个血就行,其余都不用管。报告出来后还有短信提醒,直接发到我和主治医生邮箱,信息同步很及时。
机构回复
感谢您的认可!我们深知家属和患者在就医过程中的辛苦,因此致力于打造“患者省心、家属安心、医生放心”的服务流程。信息同步功能正是为了提升多方协作效率,很高兴能帮到您。
作为患者家属,最怕看天书一样的报告。但这个ctDNA检测的报告结构很清楚,前面有‘核心结论摘要’,直接告诉我发现了什么有临床意义的突变。后面的详细数据和用药建议部分,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,参考价值大。专业性这块确实不错。
机构回复
谢谢您对我们报告设计的肯定。‘结论先行’正是我们产品设计的初衷,旨在帮助非专业人士快速抓住重点,同时为医生提供全面的分子证据支持临床决策。
从送检到拿到报告,等了差不多两周,中间挺焦急的。虽然知道高深度测序需要时间,但如果过程中能有更主动的进度推送(比如‘样本已上机’、‘数据分析中’),体验会更好。不过报告本身和解读质量没得说,满分。
机构回复
诚心接受您的批评。我们正在升级客户服务系统,未来将实现关键节点的主动推送,让您对整个流程更有掌控感。感谢您的耐心等待和对我们核心质量的肯定。
作为肠癌患者,出现肺转移后做的检测。最怕等,但这个出结果速度真心快。而且报告里把“有临床意义的变异”单独列了一个表,下面还有用药建议和临床试验推荐,对我这种非专业人士非常友好,不用在几十页里乱找重点。
机构回复
谢谢您的评价。我们特别设计了“核心发现摘要”部分,就是为了让患者和家属能快速抓住关键信息。同时提供治疗路径参考,希望能切实减轻大家的焦虑与困惑。
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