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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

江门肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

这项检测帮助您了解肺癌治疗过程中,是否出现了影响特定药物效果的关键变化。

谁需要做这个检测?

  • 服用“易瑞沙”等靶向药一段时间后,感觉效果不如从前的您。
  • 江门的医生建议,在考虑更换为“奥西替尼”等新一代药物前,需要进行评估。
  • 肺癌治疗后复查,希望更精细地了解体内肿瘤变化情况的您。
  • 希望通过血液等相对便捷的方式,动态监测治疗反应的朋友。
  • 主治医生推荐进行此项分子检测,以制定下一步治疗方案的您。

这个检测能查出什么?

您可以把肺癌细胞想象成一个不断变异的‘捣蛋鬼’。最初,针对它‘EGFR基因’上的漏洞,我们有一种特效药(如易瑞沙),能精准打击。但时间久了,这捣蛋鬼可能又狡猾地改变了自己,在‘T790M’这个位置产生了新的变化。这项检测,就是专门去寻找这个新变化。如果能找到,就说明原先的药物可能效果变差了,但好消息是,我们有另一种更新的药物(如奥西替尼)正好能对付这个新变化。不过,这个检测只寻找这一个特定变化,如果问题出在其他地方,这次检查是发现不了的。

检测过程麻烦吗?

采样方式很灵活。如果您有过去在医院检查时留下的组织样本(如石蜡切片),或者近期有新的穿刺、活检组织,都可以使用。现在也有更方便的方式,仅需抽取几毫升的血液即可检测,无需空腹。抽血过程很快,只有轻微针刺感。在江门,您可以选择合作的医学检验机构现场采样,或者通过邮寄样本的方式完成,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高度灵敏的技术,专门寻找目标变化,准确性很高,并且检测过程对您的身体没有额外伤害。它是在分子层面进行的精密分析。但是,任何检测都有其局限。如果肿瘤释放到血液中的信号非常微弱,或者变化发生在其他未知的基因上,本次检测可能无法给出明确答案。如果检测结果为阴性但您仍有疑虑,医生可能会建议结合其他检查或在不同时间点再次检测以综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和市面上几千上万的肿瘤基因大套餐有什么不同?
这个检测是针对性极强的“单项检测”,只聚焦于EGFR T790M这一个最关键、最明确的耐药突变点。它目的明确,性价比高。而大套餐一次检测数百个基因,信息量更大,但价格也更贵,适合需要全面探索耐药机制或寻找更多用药机会的情况。
报告我可以直接拿给我的主治医生看吗?格式规范吗?
当然可以。我们的报告是标准的医学检测报告,格式规范、信息完整,包含检测方法、结果、解读及参考文献等,完全适合您直接提交给您的主治医生,作为制定或调整治疗方案的重要参考依据。
我经济比较困难,但医生又建议做,你们有什么办法吗?
我们非常理解您的处境。目前这项检测确实需要自费。您可以尝试咨询一些针对肿瘤患者的慈善基金会或援助项目,看是否有相关的检测支持计划。另外,也可以与您的主治医生深入沟通,根据您的整体情况权衡检测的必要性和紧迫性。
检测价格2000块,如果结果不好,这钱是不是白花了?
绝对不会白花。这项检测的价值就在于“明确方向”。无论是检测出T790M突变(指向用奥西替尼),还是未检测出(提示探索其他路径),结果都具有明确的临床指导意义,能帮助您避免盲目试药,节省无效治疗的时间和更大开销。2000元是自费项目,但换来的是精准的用药决策信息。
报告出来后,你们会直接联系我的医生吗?还是只联系我?
这完全取决于您的个人意愿和授权。通常情况下,我们会将报告先提供给您本人。如果您希望我们将报告也同步给您指定的医生,您可以在送检时签署知情同意书并提供医生的联系方式,我们会在报告完成后按您的要求送达。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为2000元,医保无法报销。
  • 若使用组织样本,请提前联系顾问,确认您手头样本的类型和年限是否符合要求。
  • 采血无需空腹,但建议避免在输液的同侧手臂抽血。
  • 邮寄样本前,请确保填写好所有随附的申请单信息。
  • 报告出具时间通常为收到合格样本后5个工作日,节假日可能顺延。
  • 检测报告是重要的医学参考信息,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 请妥善保管您的报告原件,以备后续咨询或诊疗所需。

用户评价 (6条,均分4.8)

方** 已验证 胃癌家属

给家人做的,采样过程有视频指导,这个很贴心,不怕操作错了。报告出来后,还有在线解读的入口,可以留言提问,有专家回复。虽然回复不是即时的,但一两天内也就回了,解答得很认真。

机构回复

感谢您注意到我们的细节设计。视频指导和在线答疑都是为了弥补家庭采样可能存在的不足,并提供持续的支持。专家会在工作时间内尽快回复,确保信息的准确性。我们很高兴这些服务能真正帮到您和家人。

2026-03-2661人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

检测价格确实不便宜,但环境和服务对得起这个价。独立安静的咨询室隔音效果特别好,完全不会被干扰。顾问用的演示平板很高级,讲解基因突变和用药关系时用动画展示,通俗易懂。虽然主要是为结果买单,但这个优质的过程体验也让心里舒服不少。

机构回复

感谢您的理解与评价。我们坚信,为精准医疗支付的费用,应当涵盖从精准检测到精准解读的全流程价值。我们投入在环境、设备和顾问培训上的成本,正是为了保障您获得准确结果的同时,也拥有清晰、尊重的体验。

2026-03-2242人觉得有用
易** 已验证 甲状腺结节

主治医生推荐的,说这个机构做EGFR系列突变比较专。报告确实专业,尤其是‘临床用药建议’部分,把不同情况对应的靶向药(包括三代药)和相关的临床试验信息都列出来了,给医生和我们家属都提供了很重要的参考。

机构回复

感谢您和医生的信任!我们致力于提供前沿、全面的临床关联信息,帮助患者链接到更多治疗可能。能切实为医患双方的决策提供支持,我们的一切努力就都有了意义。

2026-03-2540人觉得有用
康** 已验证 化疗前检测

我妈妈是胃癌家属,陪她做检测时顺便自己也查了一下。担心家族信息被关联分析,专门问了客服。他们保证每个检测都是独立个案处理,系统不会自动做家族关联,除非本人明确提出并授权进行家族遗传分析。这个界限划得很清楚。

机构回复

您的担忧非常重要。我们承诺,除非基于明确的医学目的并获得所有相关个体的单独授权,否则绝不会对检测数据进行家族关联分析。每个个体的数据都是独立且受保护的。

2026-03-1016人觉得有用
姚** 已验证 结直肠癌

第二次做这个检测了,流程很熟悉。护士手法一致,还是很稳。就是感觉和上次相比,没什么新变化。如果能对老用户有一些小小的关怀,比如问候一下近况,或者告知一下技术有没有升级,感觉会更贴心。

机构回复

感谢老客户的再次信赖!您的建议非常好。我们会加强对采样人员的培训,在确保操作规范的前提下,增加对老用户,特别是病情随访用户的个性化沟通与关怀,让服务更有温度。

2026-03-1732人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

父亲肺癌晚期,一代药耐药后医生建议做这个检测。寄样很顺利,客服每一步都提醒。等了8天拿到报告,果然有T790M突变,马上用上三代药。现在咳嗽好多了,感觉抓住了救命稻草。感谢这么精准的技术。

机构回复

为您父亲的治疗带来转机是我们最大的欣慰。T790M检测是精准用药的关键一步,很高兴能帮到您。祝老人家后续治疗顺利,有任何问题随时联系我们。

2026-03-0447人觉得有用

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