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江门万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测肿瘤全外显子

江门全外显子检测+泛实体瘤919基因检测

临床应用

泛实体瘤

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

11000元

适用人群

一次检查全面排查肿瘤相关基因,帮助了解自身状况和潜在风险。

适用人群

  • 在江门有肿瘤家族史,希望评估自身风险的人群。
  • 江门的体检中心发现肿瘤标志物异常,需要进一步排查者。
  • 在江门生活,希望进行深度健康管理,了解自身遗传背景的人。
  • 已发现身体有结节或不明肿块,在江门就诊并希望获得更多信息参考的人士。
  • 关注前沿健康科技,希望通过基因信息指导江门生活方式调整的人。
  • 在江门有长期不良生活习惯,希望量化评估相关健康风险的人。

检测内容

您可以把它想象成给您的基因做一次“全面深度体检”。不同于只看几个常规指标,它覆盖了人体基因中与肿瘤发生发展最为相关的两个核心部分。一是检查所有蛋白质编码区域(全外显子),相当于检查整本生命说明书里所有具体的“操作步骤”是否有印刷错误或关键改动。二是额外深入排查919个与多种实体肿瘤相关的特定基因。这项检查能帮助发现基因中可能存在的、与多种实体肿瘤风险相关的特定变化,这些信息可以作为您了解自身状况的一个深度参考。它也有其局限性,主要基于当前科学认知,主要分析已知的基因信息,不能预测所有健康问题,也不能替代常规医学检查和医生的专业判断。

检测流程

过程非常简单。通常只需要提供一份您的外周血样本,也就是常规抽血,大约10-20毫升。您无需特意空腹,按照日常作息即可。抽血过程只有短暂的针刺感,很快完成。您可以在江门的合作服务点完成采样,部分机构也支持采样包邮寄到家,您按照指引完成采样后寄回即可,非常方便。

准确性说明

这项检测基于高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,对于目标基因区域的检测具有高度的技术可靠性。整个流程在严格的质量控制体系下运行,以确保数据质量。样本处理和检测过程遵循标准操作程序,保障您的信息安全与隐私。检测报告提供的是基于您基因序列的分析信息,任何重大的发现或疑问,都建议您与专业人员进一步沟通,结合全面的健康评估来理解其意义。

详细流程

  1. 在江门通过电话或在线渠道进行初步咨询,了解检测详情。
  2. 确认参与后,签署知情同意书,完成付款(项目为自费,不支持医保)。
  3. 预约在江门的指定服务点或领取采样包,安排采样时间。
  4. 在预约时间前往服务点抽血,或在家中按指引自行采集唾液/血液样本。
  5. 样本由专业物流送至中心实验室,开始进行基因测序与分析。
  6. 实验室分析完成后,生成详细的个性化检测报告。
  7. 报告出具后,您会收到通知,可选择电子版或纸质版报告。
  8. 提供报告解读咨询服务,帮助您理解报告中的关键信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么这么贵?2万多块钱都花在哪儿了?
该项目定价为22240元,为自费项目,不支持医保报销。费用主要覆盖了高通量测序、海量数据分析、生物信息解读、专家审核及后续服务等综合成本。这是一项信息量巨大、技术复杂、服务链条长的深度检测。
我自己能看到全部的检测原始数据吗?
我们出具的正式报告是经过生物信息分析和医学解读后的结论性报告。如果您有科研等特殊需求,需要获取原始的测序数据文件,可以向我们提出申请,我们会根据流程为您提供。
有没有什么优惠活动或者援助项目可以申请?
您好,您可以关注我们或合作机构是否在特定时期有市场推广活动。此外,一些项目可能与药企的援助计划或慈善基金会有合作,为符合条件的个人提供部分支持。建议您直接向服务顾问咨询当前是否有适用的援助途径。
这个全外显子检测和只做几十个基因的,对老年人来说效果差很多吗?
对于老年人,尤其是尝试过一线治疗失败的患者,广谱检测的优势可能更明显。因为常见靶点突变机会已降低,而更广泛的检测有更高几率发现那些不常见、但恰好有对应药物的罕见突变,为治疗打开新窗口。当然,最终是否选择,还需结合病情和经济情况决定。该项目价格为22240元,需自费。
报告里的专业术语太多看不懂,你们能帮忙划重点吗?
可以的。除了报告本身的摘要部分,我们在提供报告时,会附带一份面向您的简易解读说明,并会在免费解读服务中,为您重点解释与您病情可能相关的关键发现和提示,帮助您理解。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为22240元,不支持医保报销。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若选择邮寄采样,请仔细阅读采样指导,确保样本合格。
  • 收到报告后,建议预留时间进行报告解读沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,注意个人信息隐私。
  • 检测结果提供的是遗传信息参考,不能替代必要的临床诊疗。
  • 如有重大发现,建议与您的健康顾问或医生进一步讨论。
  • 检测前请充分了解其内容、意义与局限性。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

蔡** 已验证 二次手术前

为肠癌父亲做的检测,保护隐私这块做得确实到位,连付款都可以用非患者名字的账户,避免了一切关联。不过线上客服有时候回复没那么及时,可能咨询的人多吧,希望能改进。

机构回复

感谢您的认可与批评。对于客服响应速度的问题,我们已着手增加服务时段和人手,力求为您提供更及时的服务体验。再次感谢您的反馈。

2026-05-2131人觉得有用
方** 已验证 主治医生推荐

妈妈肺癌晚期,医生建议做基因检测找靶向药。对比了几家,你们这个919基因+全外显子组合,价格真的很能打。虽然结果等了大概两周,但报告出来确实找到了可用药,现在妈妈用上药了,状态稳定了一些。这个钱花得值!

机构回复

非常感谢您的认可!我们深知在关键时刻,精准且性价比高的检测对患者家庭意味着什么。能为您母亲的用药提供有效线索,我们由衷地感到欣慰。祝阿姨治疗顺利!

2026-05-1764人觉得有用
金** 已验证 肺癌家属

第一次手术后的组织样本拿去做检测,发现有用信息不多。二次手术前主治医生建议再用新样本做一次更全面的,就选了919基因这个。这次结果大不一样,找到了可用的靶点,直接指导了术后辅助治疗的选择。感觉在关键时刻做对了决定。

机构回复

不同时期、不同部位的样本,基因图谱可能存在差异。很高兴第二次检测为您带来了关键信息,祝您辅助治疗顺利,取得良好疗效!

2026-05-2020人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

我是肺癌家属,爸爸病情复杂,我们同时送检了组织和血液。客服专门拉了一个小群,里面有实验室老师和解读专家,有任何关于样本类型的问题都能直接沟通,感觉像个VIP小组,特别安心。

机构回复

感谢您的评价。对于复杂样本,我们组建专项服务小组是为了确保沟通高效、解读精准,这也是我们个性化服务的一部分。祝您父亲治疗有效!

2026-05-0524人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

为术后复查做的检测。最满意的是,半年后客服居然主动回访,询问我父亲最新的治疗情况和身体状况,并提醒根据最新临床指南,当初的某个突变又有新药了。这种持续更新的服务,感觉检测的价值在延续。

机构回复

感谢您的细心体会。我们致力于提供动态的健康管理服务。肿瘤治疗进展快,我们会定期追踪,一旦有与您相关的新药或临床试验信息,会及时同步给您。

2026-05-1242人觉得有用
段** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者,复发后医生建议做基因检测。一开始觉得919基因检测价格有点贵,但了解到它覆盖了化疗、靶向、免疫和遗传风险,还能进新的临床试验数据库,就咬牙做了。报告出来内容确实非常丰富,性价比超出预期。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于提供临床价值最大化的检测方案,帮助患者链接前沿治疗机会。能为您提供全面且有价值的报告,是我们最大的欣慰。祝您治疗顺利!

2026-04-2925人觉得有用

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